L'agence américaine des médicaments, la Food and Drug Administration, avait déjà accordé le statut de percée thérapeutique à son médicament expérimental atezolizumab en février 2015, a rappelé le groupe bâlois.
Ce statut, réservé aux traitements qui apportent potentiellement une avancée significative pour des maladies graves sur lesquelles il n'existe pas ou peu d'options thérapeutiques, permet d'accélérer les procédures d'examen des médicaments.
Décision avant octobre
La FDA devrait rendre sa décision d'ici octobre 2016, a précisé le géant pharmaceutique.
L'agence américaine des médicaments va examiner ce traitement pour les patients atteints de cancer du poumon dit "non à petites cellules métastatiques" ou localement avancé. Ce médicament fait déjà l'objet d'un examen prioritaire pour une forme de cancer de la vessie.
afp/fme
86% des cancer du poumon
Le cancer du poumon tue chaque année quelque 1,5 million de personnes au niveau mondial, a pointé Roche, le numéro un mondial de l'oncologie.
Il se subdivise en deux grandes catégories, le cancer du poumon "non à petites cellules' étant la forme la plus répandue, représentant environ 85% des cas.